为下一代研究寻找人类生物样本解决方案
Crown Bioscience 全面的人类生物样本解决方案包括全冻干和新鲜冷冻组织、定制采集以及 CAP 认证的病理服务,以支持生物标记物的发现和转化研究。立即索取报价。
肿瘤学研究面临的一个主要挑战是如何获得高质量、来源符合道德规范的人类生物样本,这些样本应具有全面特征并保持分子完整性。不一致的样本质量和相关临床数据的缺乏会导致不可靠的研究结果和失败的实验。
这就是皇冠生物科学提供以下服务的原因:
- 全球来源的生物样本库
通过一个庞大的、经 IRB 批准的全球网络,获取来自各种癌症适应症的、来源多样且符合伦理道德的样本。
- 卓越的样本完整性
严格的标准化工作流程,超短的缺血时间,确保为高级应用提供最高质量的 DNA、RNA 和蛋白质。
- 全面的数据
每个生物样本都附有大量数字链接的临床数据,包括治疗史和人口统计数据。
- 端到端合规性
严格遵守 HIPAA、GDPR 和 GCP 等全球监管标准,确保研究实践符合道德规范。
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人类生物样本生物库
Crown Bioscience 提供全球来源、经 IRB 批准的人类生物样本生物库,专门用于转化和精准肿瘤学研究。我们的生物样本库包括高质量的肿瘤组织、相匹配的邻近正常组织、血浆、血清和白细胞介素--所有这些都是按照标准化、合规的方案收集的,具有超短的缺血时间,以保持分子保真度。利用国际临床网络,我们提供生物样本和大量临床数据,为多组学应用、生物标记物发现和诊断化验开发提供支持。
生物样本质量、合规性和
临床相关性
Crown Bioscience 根据 IRB 批准的方案和标准化工作流程提供严格控制的高质量人类生物样本,以确保一致性和可重复性。这些标准保障了生物相关性,使研究人员能够满怀信心地推进多组学分析和临床检测开发。
我们经验丰富的团队确保
- 最短的缺血时间,以保持 RNA、DNA 和蛋白质的完整性。
- 对每个组织标本进行委员会认证的病理学审查和组织学验证。
- 详细的临床数据,包括人口统计学、诊断、治疗史和结果。
- 符合 HIPAA、GDPR 和 GCP 标准的伦理和法规。
- 为下游应用量身定制的保存格式。
可用的样本类型和格式
我们的生物库服务可提供来自不同癌症适应症和健康捐献者的大量人类生物样本,这些样本采用经过验证的工作流程保存,并以多种格式提供,以满足特定的研究目标。每个样本都与大量临床元数据(诊断、分期、治疗史和结果数据)配对,支持无缝集成到先进的多组学研究中。
- 新鲜冷冻或 FFPE 肿瘤组织
- 匹配的邻近正常组织
- 肿瘤组织芯片 (TMA)
- 可用于多种癌症类型(如结直肠癌、NSCLC、乳腺癌)
- 血浆、血清、缓冲液、白细胞介素
- 纵向采集可用于时程研究
- 适用于ctDNA、蛋白质组学、细胞因子分析等
- 根据方案规定,前瞻性采集新鲜肿瘤和邻近正常组织样本
- 根据要求提供特定疾病状态或治疗前样本
- 定制队列设计,由 IRB 监督
疾病适应症和
分子分层队列
我们广泛的生物库具有来自治疗无效、难治和复发患者群体的特征良好的队列,旨在支持靶向治疗开发、免疫肿瘤学研究和生物标记物验证。这种分层使研究人员能够选择高度相关的生物样本进行回顾性队列分析、预测性生物标记物开发和多组学相关性研究,从而提高转化相关性并加速他们的洞察力。
我们的肿瘤样本组合包括但不限于
- 非小细胞肺癌 (NSCLC)
- 乳腺癌
- 前列腺癌
- 结肠直肠癌 (CRC)
- 肝癌
- 胰腺癌
- 卵巢癌
- 黑色素瘤和其他实体瘤
- 驱动基因突变(表皮生长因子受体、KRAS、BRAF、PIK3CA 等)
- 治疗史(一线、二线及以上)
- 组织病理学和肿瘤内容确认
多组学与标准级生物样本对比
我们提供两级人类生物样本:多组学级适用于高精度、数据丰富的项目,标准级适用于可扩展、更广泛的研究需求。这两种标本都有我们的全球采购、最短的缺血时间和广泛的临床注释作为支持。
我们的多组学系列专为基因组、转录组、蛋白质组和空间生物学应用而设计,为高级分析设定了标准。
我们的标准级产品专为高通量筛选、诊断验证和注重成本的项目而优化,以实用的规模保持严格的质量。
我们专有的肿瘤生物库是一个经过精心策划的人类生物材料和全面相关临床数据的集合。
- 全球临床网络
广泛的合作伙伴关系确保了组织采购的多样性和道德来源。 - 患者保密
遵守严格的患者数据保护国际标准。 - 严格的质量管理体系:
- 病理验证
内部病理学家对所有组织样本进行苏木精和伊红(H&E)染色,以进行质量控制。 - 标准化采集协议
所有采集点采用统一的程序,确保样本间的可比性,减少分析前的变异性。
- 病理验证
我们的生物样本采集和处理工作流程旨在从患者同意到长期储存的每一个阶段都坚持科学严谨性和合规性,确保样本的真实性,从而获得高可信度的研究成果。
所有样本均采用标准化的分析前协议进行处理,以最大限度地减少变异性,并最大限度地提高分子完整性,以利于下游应用,包括 NGS、qPCR、IHC、空间转录组学和流式细胞术。
我们对患者的尊重
我们非常尊重和感谢捐赠生物样本的人。我们的使命是确保正确的患者在正确的时间接受正确的治疗,而那些继续与癌症抗争的人的力量则彰显了我们的使命。我们每天都在努力实现我们的使命。
我们在汉堡和弗雷德里克拥有最先进的生物库设施,旨在实现最佳的样本保存和完整性,这些设施包括
- 冷冻系统
约有 40 台冷冻机在-80∘C温度下运行,用于长期储存血浆、血清和尿液。 - 低温槽
约 22 个低温槽,为 FF 组织提供最低-150∘C的低温储存。 - FFPE 柜
室温下专门存放 FFPE 组织,以保持形态和分子完整性。 - 综合数据管理
强大的系统可确保全面跟踪和访问所有存储的生物样本。

我们采用完全可追溯、基于条形码的库存系统进行实时样品跟踪和完整的监管链文档记录,包括
- 采集时间戳
- 保存和处理元数据
- 处理和储存过程中的温度记录
- 病理验证和肿瘤内容注释
所有生物样本都附有数字链接的临床元数据,以方便队列选择、分层和综合分析。
在 Crown Bioscience,我们深知生物样本的病理学质量对您的研究成功至关重要。我们的认证病理学家团队为每一份组织样本提供专家评审和全面分析,确保临床相关性,并为下游检测提供有效数据。
我们的病理服务包括
- H&E 染色
每份组织生物样本都要经过血红素和伊红(H&E)染色,这是病理学的基础步骤。这样可以进行详细的组织学检查,以确认肿瘤的存在、细胞性和纯度。这种病理验证对于后续分子分析的可靠性至关重要。 - 免疫组化(IHC)
我们提供广泛的 IHC 服务,用于检测和定位组织内的特定蛋白质。我们的 IHC 分析拥有 500 多种经过预先验证的抗体目录,可提供有关靶点表达、生物标记定位和疾病机制的关键信息,支持靶点验证和患者分层。 - 多重免疫荧光(mIF)
对于更复杂的研究,我们的 mIF 服务可在单个组织切片上同时检测多种生物标记物。这种先进的技术可以从空间上丰富地了解肿瘤微环境中的蛋白质相互作用和细胞表型,对于免疫肿瘤学和空间生物学研究至关重要。
肿瘤学研究的未来在于整合来自多个生物层的数据,以创建疾病的整体视图。皇冠生物科学的生物样本是多组学研究的理想起始材料,为整合基因组学、转录组学和蛋白质组学的数据提供了高质量的基础。
我们为多组学研究提供以下支持
- 保持分子完整性
我们在采集样本时,会尽量缩短冷缺血时间,以确保 DNA、RNA 和蛋白质的完整性。这对于准确的基因组测序、RNA 表达谱分析和蛋白质分析至关重要。 - 整合临床数据
每个生物样本都与丰富的临床数据资料相关联,包括患者人口统计学、治疗史和病理结果。这种全面的数据集可将多组学数据与真实世界的患者预后相关联,从而发现有临床意义的生物标记物。 - 端到端支持
我们提供专业知识和基础设施来支持您的整个多组学工作流程,从高质量样本供应到生物信息学和数据分析。这使嘉柏生物科技成为推进精准肿瘤学和加速药物开发的可信赖的合作伙伴。
病理服务和多组学解决方案
快速比较并了解我们为您的应用提供的不同服务和主要功能。
在全球范围内提供优质临床生物样本
Crown Bioscience 通过其全球临床网络为肿瘤研究提供无与伦比的资源。我们的网络与欧洲、美国和亚洲的顶级肿瘤中心建立了联系,确保持续收集高质量、高度注释的人类生物样本。这一基础对于研究人员调查肿瘤演变、剖析复杂的治疗反应以及发现新型生物标记物至关重要。
通过将临床专业知识与先进的生物样本库协议无缝整合,我们的网络直接为下一代精准肿瘤学研究提供了支持,加速了癌症诊断和治疗方面的突破。
常见问题
对于需要高质量核酸(DNA/RNA)和蛋白质的应用来说,新鲜冷冻组织被认为是 "黄金标准",是基因组学和蛋白质组学的理想选择。全冻干组织是一种稳定的长期储存形式,非常适合组织学、免疫组化(IHC)和回顾性研究。Crown Bioscience 同时提供这两种样本,确保您拥有满足特定研究需求的正确样本类型。
是的,我们提供定制的前瞻性采集,以满足独特的研究标准,包括特定的疾病适应症、治疗史和患者人口统计学特征。我们的全球临床网络可以为您的项目提供所需的精确样本。
我们使用完全可追溯的条形码库存系统,并建立了经过验证的冷链物流,以确保样本从我们的生物库到您的实验室的完整性。我们管理所有运输和监管文件,确保无缝交付流程。
我们支持整个生物标记物发现工作流程,从利用我们广泛的生物库进行初始目标鉴定和验证,到提供临床验证所需的高质量、特征化样本。我们的样本适用于多组学分析(基因组学、转录组学、蛋白质组学),以加速您的发现计划。
生物样本在药物开发的每个阶段都至关重要。它们在早期发现阶段用于确定新的靶点,在临床前研究中用于评估药物的安全性和有效性,在临床试验中用于对患者进行分层并监测治疗反应。这些样本的质量和特征可直接影响药物项目的成败。
是的。我们提供完全可追溯的样本,具有严格的质量控制,是生物标记物验证过程的理想选择。我们的样本可用于确认您的生物标记物是否可靠、可重现,以及是否能准确预测特定的临床结果。
我们的生物样本与丰富的临床和病理数据相结合,使研究人员能够确定和验证预测性生物标记物,这些标记物可用于为临床试验选择合适的患者,并指导靶向药物的开发。
助您实现下一次突破
准备好利用高质量人类生物样本加速您的肿瘤学研究了吗?我们是您值得信赖的合作伙伴,为您提供药物发现、生物标记物验证和精准肿瘤学研究所需的特征缜密的样本。立即与我们联系。

