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がん領域の放射性医薬品開発を加速

クラウンバイオサイエンスと Medicines Discovery Catapult (MDC) は提携して放射性医薬品のワークフローを合理化し、放射化学、薬理学、トランスレーショナル サイエンスを橋渡しします。

放射性医薬品とは?

放射性医薬品は、生物学的に活性な分子(ペプチド、抗体、または低分子)と放射性同位元素(α線またはβ線)を組み合わせた標的治療薬です。

放射性医薬品は、健康な組織への影響を最小限に抑えながら、腫瘍細胞に高精度で局所的な放射線を照射します。用途は、画像診断(PET、SPECT)から治療(Lu-177、Ac-225、Pb-212)まで多岐にわたります。

クラウンバイオサイエンス+
MDCパートナーシップ

クラウンバイオサイエンスとメディシンズ・ディスカバリー・カタパルトは、がん治療における放射性医薬品の革新を目指す戦略的提携を発表できることを嬉しく思います。
有効性試験
予測可能なCDX、PDXおよび同所性モデル
早期スクリーニングにはCDX、後期有効性にはPDX、複雑性には同所性モデルが適しています。PDXは微小環境と間質を保持するため、高い予測精度を実現します。これらのモデルは臨床的多様性を反映しており、規制当局と投資家の両方から受け入れられています。
放射化学
アイソトープの専門知識
MDCは、Ac-225、Lu-177、Pb-212を含むα線およびβ線放出同位体の柔軟な放射標識サービスを提供しています。抗体、ペプチド、その他の治療薬フォーマットに関する豊富な経験を活かし、お客様の同位体およびキレート剤の選択をサポートします。
イメージングと生体分布
高感度なビジュアル化
精密ガンマカウンティングでは、「カット・アンド・カウント」法を用いて、切除した腫瘍や臓器内の放射能を定量化します。これにより、化合物の局在、オフターゲット滞留率、クリアランス率に関する詳細なデータが提供されます。
比較対象研究
コンパレータによる規制上の信頼性
この提携により、Pluvicto(Lu-177-PSMA)や外部放射線療法(EBRT)などの承認された標準治療を用いた前臨床比較研究が可能になり、IND申請の準備をしているお客様をサポートできます。

よくある質問

クラウンバイオサイエンスとMDCがどのように放射性医薬品開発を進めているかをご覧ください。
放射性医薬品開発を加速させるコラボレーションとは?
高度なイメージングと検証済みのモデル システムを統合することで、放射性医薬品候補の標的効率、生体内分布、治療の可能性を迅速に評価します。
標的放射性核種の開発はどのように進められているのでしょうか?
この共同研究により、標的を絞ったアルファ線およびベータ線放出放射性核種の開発が加速され、腫瘍細胞への放射線の精度が向上し、標的外の毒性が軽減されます。
なぜこのコラボレーションが重要なのでしょうか?
放射性医薬品は、がん治療における主要な柱として台頭しています。クラウンバイオサイエンスとMDCは、ワークフローを効率化し、トランスレーショナルデータを作成し、患者の転帰に直接影響を与える精密医療戦略をサポートします。

コラボレーションの準備はできましたか?

クラウンバイオサイエンスと MDC の統合ワークフローを使用して、放射性医薬品研究を設計するプロジェクトについては、当社までお問い合わせください。