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多彩な薬効試験

細胞ベースのアッセイから大規模なマウス臨床試験まで、クラウンバイオサイエンスは業界で最も幅広いモデルとテクノロジーのポートフォリオを統合しています。当社の統合アプローチは、開発のあらゆる段階において、堅牢なデータの生成、リスクの低減、そして意思決定の迅速化を支援します。

トランスレーショナルモデルの
あらゆるステージに対応

クラウンバイオサイエンスは、in vitro、ex vivo、in vivoシステムにわたる多様な薬効モデルを提供しています。ゴールドスタンダードであるPDXおよびCDXから、次世代オルガノイド、ヒト化モデル、特殊モデルまで、当社のプラットフォームは、よりスマートな医薬品開発を導くために必要なトランスレーショナルな関連性を提供します。

in vivoモデル
PDXモデル
PDXモデル

高度なトランスレーショナル患者由来異種移植により、がんの異質性が維持され、堅牢な薬剤有効性試験とバイオマーカーの発見が可能になり、予測的な前臨床開発をサポートします。

in vitroモデル
CDXモデル
CDXモデル

薬剤の有効性試験用の一貫性と再現性を備えたヒトがん細胞株異種移植は、薬剤反応評価、作用機序研究、およびがんタイプ全体にわたる再現性のあるベンチマークに最適です。

イムノオンコロジー
シンジェニックモデル
シンジェニックモデル

未処理の免疫システムを備えたマウス モデルは、さまざまながんタイプおよび治療戦略にわたる免疫腫瘍薬剤の有効性、バイオマーカー、および薬効学的研究に広く使用されています。

先進的プラットフォーム
ヒト化モデル
ヒト化モデル

特殊モデルには、CD34+ および PBMC ヒト化マウスや、ヒト化遺伝子組み換えマウス モデルが含まれ、生物製剤、IO 剤、次世代治療に必要なトランスレーショナルな関連性を提供します。

ニッチ in vivo
特殊モデル
特殊モデル

イメージングによる同所移植、腫瘍同種移植、その他のニッチ プラットフォームなどの高度ながんモデルは、特定の有効性に関する疑問や独自の治療ニーズに対応するようにカスタマイズされています。

in vitroモデル
2D細胞株とパネル
2D細胞ラインとパネル

細胞ベースのアッセイを薬物スクリーニングに活用します。このソリューションには、多様ながん細胞パネルにわたる広範な有効性評価を可能にする、クラウンバイオサイエンス独自のハイスループットプラットフォームであるOmniScreen™が含まれています。

in vitroモデル
3Dオルガノイド
3Dオルガノイド

患者由来オルガノイドシステムは、薬効に関する生理学的に重要な知見を提供します。OrganoidXplore™は、より予測性の高いトランスレーショナルな結果を得るためのハイスループットスクリーニングを可能にします。

ex vivoプラットフォーム
3D EX Vivo患者組織プラットフォーム
3D EX Vivo患者組織プラットフォーム

3D ex vivo患者組織プラットフォームは、生理学的に適切な環境であるネイティブTMEを維持し、がん治療薬開発のための高度でトランスレーショナルな有効性に関する洞察を提供します。

血液学モデル
骨髄微小環境プラットフォーム
骨髄微小環境プラットフォーム

最先端のex vivo骨髄微小環境プラットフォームは、AMLおよび多発性骨髄腫の薬剤スクリーニング用に設計されています。これらのシステムにより、生理学的に適切な環境下でのトランスレーショナルな有効性試験が可能になります。

統合された専門知識によリ効率性を高める

高度な分析、バイオマーカー探索、PK/PDプロファイリング、そして専門家によるコンサルティングで、お客様の有効性研究を補完します。これらのサービスは、トランスレーショナルインパクトを最大化するために必要なコンテキスト、インサイト、そして戦略を提供します。

DMPK
カードPK_PD
PK/PD

薬物代謝、PK(薬物動態)およびPD(薬力学)による包括的なプロファイリングから、正確な投与戦略が確立されます。薬物の曝露、分布、​​そして作用に関する洞察を得ることで、より強力な有効性試験を推進できます。

薬物反応の検証
バイオマーカー探索
バイオマーカー探索

ハイスループット、マルチオミクス、バイオアナリティカルアッセイは、バイオマーカーに基づく知見を明らかにします。作用機序を検証し、臨床効果の予測力を向上させます。

実用的なデータインサイト
バイオインフォマティクスとデータサイエンス
バイオインフォマティクスとデータサイエンス

AIを活用した分析により、複雑な前臨床データセットから有効性に関する有益な知見を抽出します。データドリブンなトランスレーショナル戦略で意思決定を加速します。

専門家によるトランスレーショナルガイダンス
コンサルティングサービス
コンサルティングサービス

創薬フェーズ全体にわたる戦略コンサルティングを活用しましょう。試験設計からIND準備まで、当社の専門家が堅牢で臨床的に意義のある有効戦略の構築を支援します。

よくある質問

当社の統合された in vitro、in vivo、ex vivo プラットフォームがどのように予測的な洞察を生み出し、リスクを軽減し、臨床への道を加速するかをご覧ください。

患者由来モデルがなぜそれほど重要なのか?

患者由来異種移植片(PDX)とオルガノイドは腫瘍の複雑性と異質性を維持し、患者の反応をより正確に反映し、腫瘍学におけるより優れたトランスレーショナルな意思決定を可能にします。

細胞株モデルはPDXをどのように補完するのか?

CDXおよび2D細胞株パネルは、迅速かつ再現性の高い薬物スクリーニングに最適です。より複雑なトランスレーショナルモデルに進む前に、薬物反応の早期評価を可能にします。

複雑な疾患に対応するシステムを提供していますか?

はい。当社の専門分野であるin vivoモデル、骨髄微小環境モデル、同所性移植研究は、血液学や転移性疾患を含む難治性の治療課題に取り組んでいます。

免疫不全モデルはどのような利点をもたらしますか?

同系およびヒト化モデルは免疫相互作用を捉えるため、腫瘍免疫薬、PD 研究、および腫瘍と免疫成分の両方を標的とする併用療法の試験に不可欠です。

大規模な研究はどのように成果を改善するのでしょうか?

マウス臨床試験(MCT)は、ヒト臨床試験の多様性と統計的検出力を再現します。バイオマーカーの発見、複数の薬剤の試験、そして臨床的失敗リスクの低減を可能にします。

有効性試験を
始めましょう

お客様の研究ニーズをお聞かせください。クラウンバイオサイエンス のサイエンティストが、お客様の治療が成功するよう適切なモデル、プラットフォーム、サービスの選択をお手伝いします。

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