转化肿瘤学模型

加速 PARP 抑制剂的开发

利用与临床相关的类器官和 PDX 平台来模拟 DNA 修复、HRD 和合成致死率，从而推进您的靶向治疗管线。

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端到端服务

PARP 抑制剂的发现与转化

探索我们用于 DNA 修复和靶向治疗评估的体外和体内平台。

有机体

用于 PARP 抑制剂的组织细胞

源自患者的器官组织可模拟 DNA 修复缺陷和合成致死率，为预测疗效和抗药性研究提供支持。

探索有机体

PDX 型号

体内转化模型

Crown Bioscience 广泛的 PDX 收集包括 BRCA、PALB2 和 HRD 阳性肿瘤，用于评估临床相关环境中的疗效、剂量和耐药机制。

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生物标记服务

HRD 和 DDR 生物标记分析

我们的生物标记服务可对 HRD 状态、BRCA 基因突变、PARP 诱捕和 DDR 通路调节进行全面分析。

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作用机理研究

合成致死率模型和 DNA 修复

在类器官和 PDX 模型中评估 PARP 诱捕、DNA 修复抑制和组合效应，以发现抗药性驱动因素并优化治疗设计。

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转化模式多样性

BRCA、PALB2 和 HRD 阳性模型

获取大量 BRCA、PALB2 和 HRD 特征模型，以评估 PARP 抑制剂的敏感性、持久性和生物标志物相关性。

探索类器官模型

探索 PDX 型号

综合疗法评估

探索药物组合与抗药性

测试 PARP 抑制剂与免疫疗法、DDR 药物和化疗的配合，以揭示协同效应并克服抗药性。

探索组合研究

探索阻力模型

生物标志物的发现

PARP 反应的预测性生物标志物

利用基因组、转录组和蛋白质组分析确定反应生物标志物，并指导患者选择策略。

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常见问题

为什么使用有机体进行 PARP 抑制剂测试？

有机体为研究 DNA 修复缺陷、HRD 和 PARP 抑制剂在受控条件下的反应提供了病人特异性基因组特征模型。

PDX 模型如何支持转化相关性？

PDX 模型能够评估体内疗效、抗药性和肿瘤反应，反映患者肿瘤的微环境和遗传复杂性。

哪些生物标志物是 PARP 抑制剂研究的关键？

HRD、BRCA1/2 突变、PALB2、ATM、PARP 诱捕标记和 DDR 基因特征有助于识别应答者并跟踪抗药性的出现。

Crown Bioscience 能否支持 PARP 抑制剂联合研究？

是的。Crown Bioscience 的综合服务允许在多个模型系统中进行 PARP 抑制剂与化疗药物、DDR 药物或免疫疗法的联合测试。

Crown Bioscience 在 PARP 抑制剂转化开发领域的与众不同之处是什么？

皇冠生物科学无与伦比的模型多样性、先进的生物标记能力和深厚的 DDR 专业知识使其成为 PARP 抑制剂转化开发领域的领导者。

资源

探索 PARP 抑制剂开发资源

访问白皮书、案例研究和海报，了解 PARP 抑制剂建模、HRD 生物标记物发现和联合疗法数据。

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