我们让决策
不再依赖猜测
设想一下,当您的科研数据能为您提供更全面的信息,您就可以做出更快、更可行、更具预测性的决策。在冠科生物,我们正在将这一设想变为现实。
FDA现代化法案 2.0
《美国食品及药物管理局现代化法案 2.0》已取消在药物研发中强制进行动物试验的要求。近期,FDA 又宣布计划逐步取消对单克隆抗体及其他疗法的动物试验要求——将重点转向更高效、更具人类相关性的评估方法,并进一步践行动物研究中的 3R 原则。
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行业领先的客户体验
该数据点表示 2024 年第二季度中,被用于计算 CSAT、客户付出度和客户期望评分的研究总数量。
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客户满意度
该指标也称为 CSAT,用于反映客户对冠科生物整体服务体验的满意程度。
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客户努力度
客户努力度评分(CES)是一项衡量客户与冠科生物合作有多容易的指标。
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客户期望
该指标反映了冠科生物在满足或超越客户期望方面的能力强弱。
客户评价
在冠科生物,客户的评价体现了我们每天持续构建的信任与合作关系。这些成功案例不仅展示了我们对提供业内一流客户体验的坚定承诺,也彰显了我们以创新解决方案推动卓越成果的能力。
“冠科生物始终通过开展出色的体内研究,在高质量、适应性和价值方面优于其他 CRO,从而提供高标准的服务”。
“总体来说,我对冠科生物所提供的数据质量以及启动研究前的快速交付 / 周转时间非常满意。目前为止他们的响应速度也十分出色,请继续保持这一节奏”。
“冠科生物拥有独一无二的 CDX 和 PDX 样本以及 SOC 治疗数据,是一个能够满足多种研究需求的一站式平台”。
“在体内研究/药理学方面,冠科生物是世界上最好的,继续保持”。
为每个项目匹配最合适的研究方案
如果您希望进一步了解我们的产品或服务,或者想与我们的团队交流您的项目以及我们如何协助,请随时联系我们。
我们期待与您探讨具体需求、解答您的问题,并为您提供所需的详细信息。
